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Vers la publicité des médicaments vendus sur ordonnance ?

La commission européenne propose que les laboratoires pharmaceutiques titulaires d'une autorisation puissent diffuser des informations concernant leurs produits de prescription vers le public. Des propositions que n'approuve pas la Mutualité française.

Nouvelle directive européenne concernant les laboratoires pharmaceutiques

Les propositions E4184 et E4185 de la Commission européenne visent à autoriser les laboratoires pharmaceutiques à donner des informations concernant leurs produits délivrés sur ordonnance auprès de patients. Les canaux utilisés pour diffuser l'information seront des médias classiques tels que la presse ou Internet. Selon les explications avancées par le Sénat, seules les sociétés pharmaceutiques disposant d'une AMM, autorisation de mise sur le marché, pourront légalement diffuser des informations relatives à un médicament sous ordonnance. Pourtant, la directive européenne 2001/83/CE interdit formellement la publicité liée aux médicaments qui ne sont délivrés que sur ordonnance par un médecin, ainsi que ceux qui contiennent des substances considérées comme des stupéfiants ou des psychotropes.

La Mutualité française se place contre cette nouvelle directive

Le Sénat tient toutefois à souligner qu'une ambigüité subsiste dans le texte proposé par la Commission. Ce texte pourrait confondre l'information et la publicité alors que ces dernières devraient faire l'objet d'une distinction stricte en ce qui concerne les médicaments. Une remarque qui a déjà été formulée en 2009 dans le rapport soumis à l'Assemblée nationale par la députée Valérie Rosso-Debord. Le son de cloche est le même du côté de la Mutualité française qui dénonce des propositions qui contribuent à la dérégulation de la communication faite par les entreprises pharmaceutiques vers le grand public. Pour l'organisme qui fédère 95 % des mutuelles santé, il est important que l'information sur les médicaments soit fiable, indépendante, objective et surtout non promotionnelle.

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