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Mediator : un cas non isolé ?

Plusieurs médicaments présentant des risques pour la santé publique seraient toujours en vente en France. À l'instar du Mediator®, ces médicaments doivent-ils être retirés du marché ?

Le Mediator®, rappel des faits

Il y a quelques semaines, le Mediator®, un médicament pour diabétiques en surpoids, a défrayé la chronique en France. Ce médicament est accusé d'être la cause de 500 décès dans le pays, et ce, depuis 33 ans. Cette estimation provient de l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé, AFSSAPS. Il semblerait que les institutions de santé connaissaient depuis plusieurs années les dangers de l'utilisation de ce médicament.

En septembre 1998, un groupe de médecins aurait alerté l'Agence du Médicament à propos de l'utilisation du Mediator®. Cependant, ce dernier ne fut retiré du marché français qu'en novembre 2009. La Sécurité Sociale a également été mise à l'index. Le Mediator® était interdit à la vente aux Etats-Unis depuis 1997, en Suisse depuis 1998, et en Espagne depuis 2003.

D'autres médicaments doivent-ils être retirés ?

Aujourd'hui, les autorités sanitaires de l'Hexagone sont en alerte. Des questions se posent quant à la chaîne de la sécurité sanitaire. Ainsi, une dizaine d'autres médicaments ont été mis sur la sellette. Des médicaments qui présentent un rapport bénéfice-risque défavorable. Figure notamment parmi la liste, le Di-Antalvic®, un anti-douleur interdit depuis des années en Suède, au Royaume-Uni et en Suisse. Ce médicament devrait être retiré du marché français en septembre 2011...

Le Vastarel® et le Ketek® ont été également mis en cause. Le ministre français de la Santé, Xavier Bertrand parle de "défaillances graves dans le système du médicament". Le ministre préconise une réforme et un renforcement de la pharmacovigilance. L'Ordre des médecins parle également de la motivation commerciale de certains médecins, qui provoquerait un détournement des prescriptions médicales. Le scandale Mediator® ne serait-il qu'un début ?

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