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D'ici quinze mois le Di-Antalvic aura disparu de nos pharmacies

La France est le plus gros consommateur de ce type de médicament. Il est délivré sur ordonnance lors de douleurs d'intensité modérée à forte. Le Di-Antalvic est un combiné d'analgésique opioïde dérivé de morphine avec un analgésique de faible puissance comme le paracétamol.

Le médicament a déjà été retiré du marché en Suède et en Angleterre il y a six ans. En effet, il présente de forts risques d'intoxication lors de surdosage pouvant conduire à la mort du patient. D’après les résultats d'une étude en Suède il y a eu 200 morts par an suite à une intoxication volontaire ou accidentelle du médicament. En Grande Bretagne on a recensé 400 morts par an.

L'EMEA (European Medicines Agency) a estimé que l'effet thérapeutique est trop faible en comparaison des risques qu'il engendre. C'est pour cette raison que l'EMEA a décidé le retrait progressif du médicament en Europe.

L'année dernière l'agence française de sécurité sanitaire des produits de santé avait effectué une étude et exprimé son désir de conserver le Di-Antalvic dans les pharmacies françaises. En effet, les résultats démontraient que le nombre de morts suite à la prise du médicament était beaucoup plus faible que dans les autres pays d'Europe.

Cependant comme chaque année a eu lieu la réévaluation du rapport bénéfices/risques des médicaments comportant du dextropropoxyphène comme le Di-Antalvic. Il a donc été ordonné que tous ces médicaments soient retirés du marché européen progressivement dans un délai de quinze mois. L'AFSSAPS a donc recommandé aux médecins français de ne plus prescrire ses médicaments.

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