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Deux médicaments interdits sur le marché

L'Afssaps a publié une liste de 77 médicaments sous très haute surveillance, mais deux médicaments ont déjà été considérés comme "à haut risque" pour la santé par l'AMM , la Commission de l'Autorisation de Mise sur le Marché.

Quand et pourquoi un médicament est-il retiré du marché ?

Les médicaments sont réévalués régulièrement. Si des patients présentent des effets indésirables, les laboratoires sont sollicités pour le réexamen de leurs produits. L'AMM, composée de spécialistes, vote à titre consultatif les médicaments devant être retirés du marché, lorsqu'ils sont à l'origine de décès ou de troubles de la santé graves. Un médicament devient inadapté à la consommation, lorsque les risques liés à son utilisation sont plus importants que l'effet thérapeutique qu'il apporte aux patients : de ce fait, il perd son autorisation de mise sur le marché et disparaît des pharmacies.

Le cas du Buflomédil

Depuis la mise en exergue par la revue médicale "Prescrire" des effets secondaires du Buflomédil, comme des troubles cardiaques et neurologiques, elle avait demandé son retrait. L'agence du médicament a donc procédé à une réévaluation du médicament, et en a effectivement conclu qu'il présentait des dangers pour la santé. Le buflomédil, un vasodilatateur est commercialisé sous le nom de Fonzylane, par les laboratoires américains Cephalon.

Le cas du Nizoral

Un autre médicament va faire l'objet d'un retrait imminent, il s'agit du Nizoral, un antimycosique en comprimés. Mis sur le marché français en 1982, remboursé à hauteur 15 % par la Sécurité Sociale, il représente 500 000 euros de dépense par an, pour la caisse de l'assurance maladie. Dans de rares cas, il serait responsable d'hépatites. À la base, il était prescrit pour soigner les mycoses profondes, mais son utilisation fut élargie aux mycoses superficielles.

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